Erysidoron Nr. 1 - Tropfen: Detailliertes Datenblatt

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Erysidoron® Nr.1 -Tropfen dürfen nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Apis mellifica, Atropa bella-donna, Bienengift oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
• Bei grünem Star (Glaukom)
• Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostata-Adenom) mit Restharnbildung
• Bei Herzrhythmusstörungen

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei heftigen (akuten) entzündlichen Hautprozessen sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39°C ansteigt, muss erneut ein Arzt aufgesucht werden; ebenso bei allen anderen anhaltenden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden.

Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos.

Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

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Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Einnahme unerwünschte Arzneimittelprüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.

Einnahme von Erysidoron® Nr.1 -Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Einnahme von Erysidoron® Nr.1 -Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Erysidoron® Nr.1 -Tropfen haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Erysidoron® Nr.1 -Tropfen enthalten Alkohol

Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100 mg pro Dosis.

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Alle 1-2 Stunden 5-10 Tropfen, maximal 5-8 x pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1-3 x täglich eingenommen.

Kinder von 6-11 Jahren:

Alle 1-2 Stunden 5-8 Tropfen, maximal 5-8 x pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1-3 x täglich eingenommen.

Kinder von 1-5 Jahren:

Alle 2 Stunden 3-5 Tropfen, maximal 5-8 x pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1-3 x täglich eingenommen.

Kinder im ersten Lebensjahr:

Alle 2 Stunden 2-3 Tropfen, maximal 5-8 x pro Tag

Bei Besserung der Beschwerden werden die Tropfen 1-3 x täglich eingenommen.

Zum Einnehmen.

Die Tropfen können in etwas Wasser verdünnt eingenommen werden.

Für Kinder müssen die Tropfen in etwas Wasser verdünnt werden.

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Wenn Sie eine größere Menge von Erysidoron® Nr.1 -Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten,

kann es zu Unruhe und zum Auftreten von Pupillenerweiterung (Mydriasis), Gesichtsröte und trockenen Schleimhäuten kommen. In diesem Fall sollte ein Arzt aufgesucht werden, der über eventuell einzuleitende Maßnahmen entscheidet.

Wenn Sie die Einnahme von Erysidoron® Nr.1 -Tropfen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es kann zu Mundtrockenheit, Gesichtsröte, Pupillenerweiterung, seelischer Erregung und beschleunigtem Herzschlag kommen.

Angaben zur Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf Etikett und der Faltschachtel nach Verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des abgegebenen Monats.

Weitere Informationen

Was Erysidoron® Nr.1 -Tropfen enthalten

Die Wirkstoffe sind:

100 g (=105 ml) enthalten: Apis mellifica D2 10 g / Atropa bella-donna D2 10 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol, gereinigtes Wasser

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Gesamtethanolgehalt: ca. 34 Gew.-% 1 ml = 26 Tropfen

Wie Erysidoron® Nr.1 -Tropfen aussehen und Inhalt der Packung

Erysidoron Nr.1 -Tropfen sind farblose Tropfen (Lösung) zum Einnehmen, in einer Braunglasflasche mit Kunststofftropfergarnitur im Faltkarton.

Packungsgrößen: 20 ml und 50 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda Ges.m.b.H. & Co KG. Hosnedlgasse 27

1220 Wien.

Tel.-Nr.: 01 256 60 60 E-mail: dialog@weleda.at

Hersteller:

Weleda AG

Möhlerstraße 3-5

D-73525 Schwäbisch Gmünd.

Tel.-Nr.: 0049 7171 919 109

Z.-Nr.: 2047

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.

Zuletzt aktualisiert: 11.03.2021